Item de teste | Especificação |
Aparência | Pó branco ou branco |
Identifique | Reacção cromogénica: Reacção positiva |
HPLC: Sob a determinação do teor do gráfico cromatográfico de registo, o pico principal do tempo de retenção da solução da amostra de ensaio deve ser coerente com o tempo de retenção do pico principal da solução da substância de referência. | |
IV: O espectro de absorção por infravermelhos do produto deve ser coerente com a solução da substância de referência. | |
Rotação específica | 9.5ºC ~ 11.0ºC |
Nitidez e cor |
A solução deve ser clarificada, como a turvação, em comparação com uma solução padrão de turvação pode não ser mais espessa.
A solução deve ser incolor, como a cor, comparada com o líquido colorimétrico padrão amarelo 1, não deve ser mais profundo |
Metais pesados | ≤ 10 ppm |
PH | 5.0 ~ 6.0 |
Perda em seco | ≤ 0.5% |
Resíduos na ignição | ≤ 0.1% |
FE | ≤ 0.001% |
Arsénio | ≤ 0.0001% |
Sulfato | ≤ 0.02% |
Cloreto | ≤ 0.02% |
Sal de amónio | ≤ 0.02% |
Substâncias relacionadas | CYCLO-L-alanilo-L-glutamina ≤ 0.2% |
CYCLO-L-alanilo-L-glutamil ≤ 0.04% | |
L-Pyroglutamyl-L-alanine ≤ 0.15% | |
Ácido L-pirogglutâmico ≤ 0.05% | |
D-alanilo-L-glutamina ≤ 0.05% | |
L-Alanyl-L-glutamato ≤ 0.5% | |
Qualquer impureza não especificada ≤ 0.1% | |
Qualquer impurezas totais não especificadas ≤ 0.5% | |
Endotoxina bacteriana | ≤ 0,050EU/mg |
Ensaio (em base seca) | ≥ 98.5% |
Ningbo NewRainbow Biochemicals Co., Ltd
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