Capacidade de Produção
100000/Month
Preço de referência
$ 0.77 - 1.49
Descrição
Descrição de Produto
Acetil espiramicina tablets
Nome genérico acetylspiramycin tablets
Principal Ingrediente Acetylspiramycin.
Indicações Este produto é adequado para minúsculas Staphylococcus, Streptococcus e Streptococcus pneumoniae causado pela luz, infecções moderadas, tais como faringite, tonsilites, sinusites, otites médias, periodontite, bronquite aguda, bronquite crônica crise aguda, pneumonia, uretrite gonocócica, infecção de pele e tecidos moles, ele também pode ser usado para a criptosporidiose ou como droga de escolha para o tratamento da toxoplasmose em gestantes.
As reações adversas a pacientes tiveram boa tolerância para este produto, e as principais reações adversas foram reações gastrointestinais tais como dor abdominal, náuseas e vômitos, etc, que ocorrem muitas vezes em grandes doses de medicação, e o grau foi a mais leve, e poderia desaparecer espontaneamente após a descontinuação da droga. Alergia é rara, principalmente a erupção de droga. Sem comprometimento da função hepática e renal e alteração na rotina de sangue e urina foram encontrados.
Contra-indicado em pacientes alérgicos a este produto, eritromicina e outros macrolídeos.
Precauções 1. Porque o sistema hepatobiliar é a principal via para a excreção de acetylspiramycin, pacientes com disfunção hepática grave deve utilizar este produto com c
Aution.
2. Não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal leve, mas o uso de acetylspiramycin em pacientes com insuficiência renal grave falta, pelo que deve ser usado com cautela.
3. Se você tiver uma reacção alérgica, interrompa imediatamente a utilização do medicamento.
As mulheres grávidas e lactantes utilizar este produto pode penetrar a placenta, de modo a em gestantes para pesar as vantagens e desvantagens antes de decidir se pretende utilizar. Não há dados mostrando se acetylspiramycin é excretado pelo leite materno, mas uma vez que muitos macrolídeos pode ser excretado pelo leite materno, lactantes devem utilizar este produto com cautela e parar de amamentar se é necessário.
A eficácia e segurança dos medicamentos pediátricos dentro de 6 meses não tiverem sido determinados.
Pacientes idosos com função renal e hepática normal não é necessário para reduzir a quantidade de medicação.
A interação de drogas 1. Este produto não afeta o metabolismo de aminofilina e outras drogas in vivo.
2. Em pacientes recebendo ergotamina derivados, ergotamina ocorreu o envenenamento quando alguns macrolídeos são usados ao mesmo tempo. Não houve nenhum relato de interação entre ergotamina e acetylspiramycin actualmente, mas esta possibilidade ainda existe em teoria, tão acetylspiramycin e ergotamina não deve ser tomada em simultâneo.
Uma overdose é claro.
Toxicol acetylspiramycin é um derivado acetilado da espiramicina e pertence ao 16-memeric macrolídeos. Este produto tem um bom efeito antibacteriano sobre cocos gram-positivos como o Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae e Streptococcus pyogenes e Enterococcus faecalis. Do género listeria, catarro mora bactérias, bactérias neisseria gonorreia, bactéria flexão fetal, Haemophilus influenzae, pulmão eosinofílica legionella, coqueluche bacili, Bacteroides, cápsula de gás bacillus, acne bacilo ácido propiónico, streptococcus aureus e digestão e clamídia, Mycoplasma, toxoplasma gondii e cryptosporidium, também tem os efeitos de inibição. Bacilos gram negativos intestinal geralmente são resistentes a medicamentos. O mecanismo de ação é que acetylspiramycin se liga à subunidade 50S do ribossomo de microorganismos sensíveis para inibir a síntese de proteínas dependentes de RNA e assim exercer bacteriostasis.
Farmacocinética deste produto é resistente a ácidos, absorção oral é bom, após a absorção gastrintestinal, deacetyl em espiramicina e desempenhar um papel antibacteriana. O pico de concentração plasmática (Cmax) foi de 1mg/L 2 horas após uma dose única de 0.2g administração oral. Este produto é amplamente distribuído no corpo. A concentração na bile, urina, pus, secreções brônquicas, tecido pulmonar e da próstata é geralmente maior do que no sangue. Este produto não pode atravessar a barreira liquórica de sangue. A pressão arterial média meia-vida de eliminação (t1/2β) é de cerca de 4 ~ 8 horas. Há acúmulo no organismo após a administração repetida. O produto é excretado principalmente pelas fezes, e a quantidade de excreção de urina em 12 horas é de cerca de 5% ~ 15% da dose, a maioria dos quais são seus metabolitos, e a concentração na bile pode chegar a 15 ~ 40 vezes da concentração sangüínea.
A armazenagem seladas, armazenadas em um local fresco e escuro e seco.
Perguntas mais frequentes sobre
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