Ciprofloxacina | CAS 85721-33-1 | |
MF C17H10ClFN3O3 | Número EINECS: N/A | |
Min ordem: 10G | MW: 385.81 | |
Usage | Usado para tratar diferentes tipos de infecções bacterianas | |
Categorias de produtos: | Matérias-primas de produtos farmacêuticos,Ingredientes farmacêuticos ativos,drogas a granel,Fine Chemicals. | |
Standard | Pureza:>99% | |
Aparência | Produto pulverulento cristalino de cor branca | |
Vida de prateleira | 2 anos | |
Para bagagem | Ciprofloxacina deve ser armazenado em um recipiente fechado a baixa temperatura, manter afastado de umidade, calor e luz. |
2. Ciprofloxacina droga tem atividade in vitro contra uma vasta gama de bactérias gram-negativas e organismos gram-positivos.
3.Cipdrug inibe de DNA bacteriano gyrase, enzima responsável por contrariar supercoiling excessivo durante a replicação do ADN ou de transcrição. O mecanismo de ação das quinolonas, incluindo ciprofloxacina droga, é diferente da dos outros agentes antimicrobianos como betalactâmicos, macrolídeos, tetraciclinas ou aminoglicosídeos; portanto, organismos resistentes a essas drogas podem ser suscetíveis a Ciprofloxacina HCl droga. Não é conhecida nenhuma crossresistance entre ciprofloxacina e outras classes de fármacos antimicrobianos
Itens do Teste
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Standard
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Resultado do teste
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Aparência
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Luz branca ou produto pulverulento cristalino de cor amarela
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Em conformidade
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Identificação
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(A) IR
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Espectro de infravermelhos de amostra corresponde ao padrão de referência.
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Em conformidade
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A intensidade e o valor de RF de banda principal obtida a partir da solução de teste corresponde àquela obtida a partir da solução padrão.
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(B) CPT
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Uma solução de IIresponds para testes de cloro
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Em conformidade
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(C) a reação de cloro
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Em conformidade
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Substâncias relacionadas a HPLC
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Pureza cromatográfica ≤ 0,2%
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0,15%
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Unspecified impureza ≤ 0,50%
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0,40%
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Impurezas total ≤ 0,5%
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Fase
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3,0-4,5
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3.7
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Metais pesados
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≤20ppm
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<20ppm
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Ácido Fluoroquinolonic
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≤0,2%
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Em conformidade
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Cinzas sulfatadas
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≤0,04%
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<0,04%
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A água
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4,7%-6,7%
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5,90%
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Resíduo de ignição ligada
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≤0,1%
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0,05%
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O solvente residual
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Etanol ≤ 5000ppm
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560ppm
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Álcool isoamílico≤ 4000ppm
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Não encontrado
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Composiça ̃o (HPLC)
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98,0%-102%
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99,80%
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