Cabazitaxel (früher XRP-6258) ist ein semi-synthetisches Derivat eines natürlichen Taxoids. Es wurde von Sanofi-Aventis entwickelt und wurde am 17. Juni 2010 von der US-amerikanischen FDA zur Behandlung von hormonrefraktärem Prostatakrebs zugelassen. Es ist ein Mikrotubulus-Hemmer und das vierte Taxan, das als Krebstherapie zugelassen wird.
Cabazitaxel in Kombination mit Prednison ist eine Behandlungsoption für hormonrefraktären Prostatakrebs nach Docetaxel-basierter Behandlung.
Cabazitaxel Antikrebsmechanismus und Eigenschaften ähnlich wie Docetaxel, gehört zu Anti-Mikrotubulus-Medikamente. Cabazitaxel durch Bindung an Tubulin, Förderung ihrer Montage in Mikrotubuli, und kann verhindern, dass diese eine Mikrotubuli Zersetzung der Stabilisierung von Mikrotubuli montiert haben, wodurch die Zellmitose und interphasischen zellulären Funktionen (interphasecellularFunctions) des Spiels hemmt.
Produktname
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Cabazitaxel
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CAS
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183133-96-2
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Aussehen
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Off-White Powder
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Molekulare Formel
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C45H57NO14
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Molekulargewicht
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835,93
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Test
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99 %
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Haltbarkeit
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24 Monate bei ordnungsgemäßer Lagerung
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Lagerung
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An einem kühlen, trockenen, dunklen Ort aufbewahren
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1.Cabazitaxel Antikrebsmechanismus und Eigenschaften ähnlich wie Docetaxel, gehört zu Anti-Mikrotubulus-Medikamente.
2.Cabazitaxel durch Bindung an Tubulin, Förderung ihrer Montage in Mikrotubuli,
3.Es kann verhindern, dass diese eine Mikrotubuli-Auflösung der Stabilisierung von Mikrotubuli montiert haben, damit
Hemmung der Zellmitose und interphasenzelluläre Funktionen (interphasecellularfunktionen) des Spiels.
Cabazitaxel Anti-Krebs-Mechanismus und Eigenschaften sind ähnlich Docetaxel und gehören zu Anti-Mikrotubulus-Medikamente. Cabazitaxel fördert seine Montage in Mikrotubuli durch Bindung an Tubulin, während die Demontage dieser zusammengesetzten Mikrotubuli verhindert, stabilisiert Mikrotubuli, wodurch Zellmitose und interphasige zelluläre Funktionen hemmt.