Produktname | Cabazitaxel |
CAS | 183133-96-2 |
Aussehen | Weißes kristallines Pulver |
MF | C45H57NO14 |
MW | 835,944 |
Reinheit | 99 % |
Haltbarkeit | 2 Jahre |
Cabazitaxel wurde von Sanofi-Aventis als intravenöses injizierbares Medikament zur Behandlung von hormonrefraktärem metastasierendem Prostatakrebs entwickelt. Als Mikrotubuleinhibitor unterscheidet sich Cabazitaxel von Docetaxel, da es eine viel schwächere Affinität zu P-Glykoprotein (P-gp) aufweist, einer Adenosintriphosphat (ATP)-abhängigen Wirkstoffefflux-Pumpe. Krebszellen, die P-gp exprimieren, werden resistent gegen Taxane, und die Wirksamkeit von Docetaxel kann durch seine hohe Substrataffinität für P-gp begrenzt werden. Klinische Studien bestätigten, dass Cabazitaxel die Aktivität in Docetaxel-resistenten Tumoren behält. Häufige Nebenwirkungen mit Cabazitaxel sind Durchfall und Neutropenie. Cabazitaxel in Kombination mit predni sone ist eine wichtige neue Behandlungsoption für Männer mit docetaxel-refraktärem metastasierendem CRPC (kastrationsresistenter Prostatakrebs).
Cabazitaxel in Kombination ist eine Behandlungsoption für hormonrefraktären Prostatakrebs nach Docetaxel-basierter Behandlung.
Cabazitaxel Antikrebsmechanismus und Eigenschaften ähnlich wie Docetaxel, gehört zu Anti-Mikrotubulus-Medikamente. Cabazitaxel durch Bindung an Tubulin, Förderung ihrer Montage in Mikrotubuli, und kann verhindern, dass diese eine Mikrotubuli Zersetzung der Stabilisierung von Mikrotubuli montiert haben, wodurch die Zellmitose und interphasischen zellulären Funktionen (interphasecellularFunctions) des Spiels hemmt.
1.Cabazitaxel Antikrebsmechanismus und Eigenschaften ähnlich wie Docetaxel, gehört zu Anti-Mikrotubulus-Medikamente.
2.Cabazitaxel durch Bindung an Tubulin, Förderung ihrer Montage in Mikrotubuli.
3.Es kann verhindern, dass diese eine Mikrotubuli-Auflösung der Stabilisierung von Mikrotubuli montiert haben, wodurch die Zellmitose und interphasischen zellulären Funktionen (interphasecellularfunktionen) des Spiels hemmt.