Produktname | Cabazitaxel |
CAS | 183133-96-2 |
Aussehen | Weißes kristallines Pulver |
MF | C45H57NO14 |
MW | 835,944 |
Reinheit | 99 % |
Haltbarkeit | 2 Jahre |
Cabazitaxel wurde von Sanofi-Aventis als intravenöses injizierbares Medikament zur Behandlung von hormonrefraktärem metastasierendem Prostatakrebs entwickelt. Als Mikrotubuleinhibitor unterscheidet sich Cabazitaxel von Docetaxel, da es eine viel schwächere Affinität zu P-Glykoprotein (P-gp) aufweist, einer Adenosintriphosphat (ATP)-abhängigen Wirkstoffefflux-Pumpe. Krebszellen, die P-gp exprimieren, werden resistent gegen Taxane, und die Wirksamkeit von Docetaxel kann durch seine hohe Substrataffinität für P-gp begrenzt werden. Klinische Studien bestätigten, dass Cabazitaxel die Aktivität in Docetaxel-resistenten Tumoren behält. Häufige Nebenwirkungen mit Cabazitaxel sind Durchfall und Neutropenie. Cabazitaxel in Kombination mit predni sone ist eine wichtige neue Behandlungsoption für Männer mit docetaxel-refraktärem metastasierendem CRPC (kastrationsresistenter Prostatakrebs).