99% Reinheit Lorlatinib Pulver Pharmazeutischer Qualität Lorlatinib Pulver Roh Lorlatinib

Modell Nr.
D-sung-Lorlatinib
Testmethode
HPLC, UV
Haltbarkeit
2 Jahre
Spezifisch
coa
Anwendung
Anthelmintik
Dichte
1,42-0,1 g/cm3
Schmelzpunkt
675,0-55,0
mf
C21h19fn6o2
cas-Nr.
1454846-35-5
Name
Lorlatinibpulver
Aussehen
Weißes Pulver
Produktname
Lorlatinib
Speichern
Kühl und trocken
Farbe
Weiße Farbe
Test
hplc 99 %
Grad
Pharmazeutischer Qualität
Transportpaket
Negotiable
Spezifikation
99%
Warenzeichen
D-Sung
Herkunft
Shaanxi Xian
Produktionskapazität
5000kg/Month
Referenzpreis
$ 72.00 - 108.00
kontaktieren Sie uns

Produktbeschreibung

99% Purity Lorlatinib Powder Pharmaceutical Grade Lorlatinib Powder Raw Lorlatinib
99% Reinheit Lorlatinib Pulver Pharmazeutische Qualität Lorlatinib Pulver Roh Lorlatinib
Produktbeschreibung

99% Purity Lorlatinib Powder Pharmaceutical Grade Lorlatinib Powder Raw Lorlatinib 99% Purity Lorlatinib Powder Pharmaceutical Grade Lorlatinib Powder Raw Lorlatinib

Produktdetails

99% Purity Lorlatinib Powder Pharmaceutical Grade Lorlatinib Powder Raw Lorlatinib

Produktname Lorlatinib
Aussehen Weißes Pulver
CAS-Nr. 1454846-35-5
MF C21H19FN6O2
Lorlatinib (PF-06463922) ist ein neues Medikament, das in der Entwicklung für die Untergruppe fortgeschrittener nicht-kleinzelliger Lungenkrebszellen ist, die ALK- oder ROS1-positiv sind und bereits eine Genbehandlung mit Medikamenten durchlaufen haben, die speziell auf diese Krebsart ausgerichtet sind.Lorlatinib wird derzeit in klinischen Phase-II-Studien als orale Dosis bei 100 bewertet Mg täglich. Wenn es vermarktet wird, wird es eine zusätzliche gezielte Behandlung für diese Untergruppe von Alkor ROS1 positiven Patienten sein.
Anwendung Und Funktion

99% Purity Lorlatinib Powder Pharmaceutical Grade Lorlatinib Powder Raw Lorlatinib Es richtet sich hauptsächlich an Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, die gegen die ALK-Hemmer der ersten Generation Crizotinib und gegen die ALK-Hemmer der zweiten Generation Ceritinib und Alectinib resistent sind.
Laroratinib (PF-06463922) ist ein ALK-Hemmer, der von Crizotinib modifiziert wurde. Die 2014 in klinische Studien zur Behandlung von Chemalbook Lungenkrebs aufgenommen wurde. Sie richtet sich hauptsächlich an Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, die gegen die ALK-Hemmer der ersten Generation Crizotinib resistent und gegen die ALK-Hemmer der zweiten Generation Ceritinib und Alectinib resistent sind.

Spezifikation

99% Purity Lorlatinib Powder Pharmaceutical Grade Lorlatinib Powder Raw Lorlatinib 99% Purity Lorlatinib Powder Pharmaceutical Grade Lorlatinib Powder Raw Lorlatinib 99% Purity Lorlatinib Powder Pharmaceutical Grade Lorlatinib Powder Raw Lorlatinib 99% Purity Lorlatinib Powder Pharmaceutical Grade Lorlatinib Powder Raw Lorlatinib 99% Purity Lorlatinib Powder Pharmaceutical Grade Lorlatinib Powder Raw Lorlatinib 99% Purity Lorlatinib Powder Pharmaceutical Grade Lorlatinib Powder Raw Lorlatinib

 

Medizinische Zwischenartikel

GAOZIYING.CN, 2023