| Description |
La propafénone hydrochloride est un anti-arythmiques de classe I avec de l'agent anesthésique local de base et de la membrane des propriétés de stabilisation. Certains P-action de blocage adrénergique a également été décrits. La propafénone diminue la vitesse de la dépolarisation et ralentit la conduction dans le système His-Purkinje avec augmentation résultante de l'intervalle PR et le complexe QRS. La propafénone est utilisé dans le traitement des tachycardies supraventriculaires paroxystique et des arythmies ventriculaires.
La propafénone ne devrait pas être utilisés dans l'insuffisance cardiaque non contrôlée, maladie pulmonaire obstructive grave ou marqués à l'hypotension. La propafénone peut aggraver la myasthénie grave. |
| Les propriétés chimiques | Solide blanc |
| Utilise | La propafénone hydrochloride est une classe IC agent antiarythmique utilisé pour la gestion des graves ventriculaire et arythmies supraventriculaires. Il a bêta-bloquant et la faiblesse des propriétés de blocage du canal calcique, ainsi que certains d'activité inotrope négative. La propafénone est dans une classe de médicaments appelés antiarythmiques. Il fonctionne en agissant sur le muscle cardiaque pour améliorer le rythme du coeur. |
| Utilise | Bloqueur des canaux de sodium. Antiarythmiques de classe (IC) |
| Définition | ChEBI : propafénone hydrochloride est une forme de chlorhydrate c'est le sel de monochlorhydrate propafénone. C'est un antiarythmique de classe 1C avec des effets d'anesthésique local, et est utilisée dans la gestion des arythmies ventriculaires et supraventriculaire. Il a un rôle comme un anti-drogue d'arythmie. Il contient un propafénone(1+). |
| Pharmacocinétique | La propafénone chlorhydrate (Rythmol(R)) est similaire dans l'action de la flécaïnide. Il réduit le courant sodique entrant rapide dans les fibres de Purkinje et dans une moindre mesure, dans les fibres myocardiques. Contrairement aux autres médicaments de classe l, la propafénone a des effets de blocage légère b. Cela peut contribuer à ses effets globaux sur le système de conduction. lt est également soupçonné d'avoir des effets de blocage du canal calcique, ce qui peut contribuer à la douceur de son les effets inotropes négatifs. |
| L'utilisation clinique |
Anti-arythmique agent :
Les arythmies ventriculaires Tachyarrhythmias paroxystique supraventriculaire, (y compris le flutter auriculaire paroxystique ou fibrillation, et ré-entrant paroxystique tachycardies impliquant le noeud AV ou voie d'accessoire) où la thérapie standard a échoué ou est inadaptée |
| Les interactions médicamenteuses |
Interactions potentiellement dangereux avec les autres médicaments
Anti-arrhythmics : augmentation de la dépression myocardique avec un autre anti-arrhythmics. Les agents antibactériens : augmentation du métabolisme avec la rifampicine (réduction de l'effet). Les anticoagulants : amélioration de l'effet anticoagulant de coumarines. Antidépresseurs : risque accru d'arythmies avec des antidépresseurs tricycliques; métabolisme de la propafénone peut-être inhibée par la paroxétine (risque accru de toxicité). Les antihistaminiques : risque accru d'arythmies ventriculaires avec mizolastine - éviter. Les antipsychotiques : risque accru d'arythmies ventriculaires avec les antipsychotiques qui prolongent l'intervalle QT. Les antiviraux : concentration de propafénone a augmenté de saquinavir et ritonavir et éventuellement par le fosamprénavir, risque accru d'arythmies ventriculaires - éviter; à utiliser avec prudence avec le télaprévir. Les bêta-bloquants : augmentation de la dépression myocardique; concentration accrue de métoprolol et le propranolol. Les glycosides cardiaques : augmentation de la concentration de la digoxine - réduire de moitié la digoxine dose. Ciclosporine : éventuellement majoré de la ciclosporine concentration. Un ulcère-guérison : niveaux de médicaments a augmenté de la cimétidine. |
| Métabolisme |
La propafénone est métabolisé par le foie principalement par l'isoenzyme CYP2D6, mais aussi à une faible mesure par le CYP1A2 et CYP3A4. Cette Formulaires 2 métabolites actifs, 5 et N-depropylpropafenone hydroxypropafenone et certains celles qui sont inactives. La Propafénone et ses métabolites, subissent aussi la glucuronidation. La mesure du métabolisme est génétiquement déterminée.
La propafénone est excrété dans l'urine et fèces essentiellement sous la forme de métabolites conjugués. |