OEM Bésylate Cisatracurium de qualité supérieure d'alimentation / Cisatracurium forme de bésilate No CAS 96946-42-8 pour Relaxant musculaire

Nom anglais: Bésylate Cisatracurium
Alias: Bésylate Cisatracurium Besilete Cisatracurium;
Cemfa: 96946-42-8
Formule: C65H82N2O18S2
MW: 1243.47918
La structure moléculaire:

Aspect: Poudre blanche à jaune pâle

Essai: 99% min

Description:

Cisatracurium (anciennement reconnu comme 51W89, et commercialisé sous le numéro) est un médicament de blocage neuromusculaire ou relaxant du muscle squelettique dans la catégorie des non-dépolarisantes blocage neuromusculaire des drogues, utilisé dans l'anesthésie adjunctively afin de faciliter l'intubation endotrachéale et la relaxation du muscle squelettique à fournir au cours de la chirurgie ou la ventilation mécanique. C'est un agent bisbenzyltetrahydroisoquinolinium avec une durée d'action intermédiaire. Cisatracurium est un des dix isomères de la molécule mère atracurium. En outre, cisatracurium représente environ 15 % de l'atracurium mélange.

  Applications:

Comme il est évident avec la molécule mère atracurium, cisatracurium est aussi sensible à la dégradation par élimination de Hofmann et hydrolyse des esters en tant que composants de l'  in vivo de   Processus métaboliques. Voir l'atracurium page pour des informations sur l'élimination de Hofmann in vivo par rapport à la dégradation de Hofmann réaction chimique.

Parce qu'Hofmann l'élimination est une température- et le plasma processus dépendant du pH, cisatracurium de taux de dégradation  in vivo   Est fortement influencé par le pH et température du corps tout comme il est à la molécule mère atracurium: Ainsi, une augmentation dans le corps pH favorise l'élimination processus, alors qu'une diminution de température ralentit le processus.

Un des métabolites de cisatracurium via Hofmann l'élimination est laudanosine - voir l'atracurium page pour poursuivre la discussion de la question au sujet de ce métabolite. 80 % de cisatracurium est métabolisé finalement à laudanosine et 20 % est métabolisé hepatically ou excrété vraiment. ^{[ citation nécessaire ]}   10-15 % de la dose est excrétée sous forme inchangée dans les urines.

Depuis l'élimination de Hofmann est un organe indépendant de mécanisme chemodegradative, il y a peu ou pas de risque pour l'utilisation de cisatracurium chez les patients présentant une maladie rénale ou hépatique comparativement aux autres agents de blocage neuromusculaire.

Les deux ester de marche arrière les liens dans le pont entre les deux groupes isoquinolinium faire atracurium et pauvres cisatracurium cibles pour la cholinestérase plasmatique, contrairement à ce qui a deux mivacurium ester classiques liens.