| Description | Carvedilol est un bêta-bloquant vasodilatateur utile dans le traitement de l'hypertension et de l'angine de poitrine. En plus de diminuer la pression artérielle, le carvedilol diminue la résistance vasculaire totale sans que la tachycardie réflexe se produise habituellement avec les vasodilatateurs. Il est rapporté qu'il est bien toléré avec des effets de réserve rénale. |
| Description | Carvedilol (No. D'art. 26286) est un étalon de référence analytique classé comme antagoniste des récepteurs β-adrénergiques et vasodilatateur. Des formulations contenant du carvedilol ont été utilisées pour améliorer la performance physique chez les athlètes. Ce produit est destiné à être utilisé dans des applications analytiques médico-légales. Ce produit est également disponible comme outil de recherche général . |
| Propriétés chimiques | Solide cristallin incolore |
| Auteur | Boehringer Mannheim (Allemagne) |
| Utilisations | Un bloqueur -adrénergique non sélectif avec activité de blocage a1. Un antihypertensif utilisé dans le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive. |
| Utilisations | antibactérien |
| Utilisations | Carvedilol est un bloqueur β-adrénergique non sélectif avec une activité de blocage α1. Carvedilol est un antihypertensif utilisé dans le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive. |
| Utilisations | usage vétérinaire |
| Utilisations | Pour le traitement de l'insuffisance cardiaque légère ou modérée (classe II ou III de NYHA) d'origine ischémique ou cardiomyopathique. |
| Utilisations | Un antagoniste des récepteurs α1- et β-adrénergiques. |
| Définition | CHEBI : un membre de la classe des carbazoles qui est un antagoniste adrénergique avec des propriétés non sélectives de blocage des récepteurs bêta- et alpha-1 qui aide à la gestion de l'insuffisance cardiaque congestive. |
| Processus de fabrication |
On peut synthétiser le 1-(9h-Carbazol-4-yloxy)-3-((2-(2-méthoxyphénoxy)éthyl)amino)-2-propanol par la méthode de préparation du S-(-)-(1-carbazol-4- yloxy)-3-[2-(2-méthoxyphénoxy)]aminopropyl-4,697,022 et de l'éthyl-2-4,824,963 (brevet US).
27.5 g de 4-hydroxycarbazole sont dissous dans un mélange de 150 ml de solution aqueuse d'hydroxyde de sodium 1 N et de 70 ml de diméthylsulfoxyde. À cette température ambiante, on ajoute 13.9 g d'épichlorhydrine, puis on agite pendant 18 heures à température ambiante. 280 ml d'eau y sont ensuite ajoutés, puis brasser pendant 15 min et filtrer avec aspiration. Le résidu filtrant est lavé avec une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium 0.1 N et de l'eau, puis dissous dans du chlorure de méthylène. La solution de chlorure de méthylène est séchée sur du sulfate de sodium anhydre, traitée avec du charbon actif et de la floridine et évaporée. Le 4-(2,3-Epoxypropoxy)-carbazole est purifié par recristallisation à deux reprises de l'acétate d'éthyle. On a isolé un autre 4- (2,3-époxypropoxy)-carbazole des liqueurs mères. 10 g de 4-(2,3-époxypropoxy)-carbazole sont chauffés à reflux dans 70 ml d'isopropanol pendant 2 heures, avec 13.97 g d'o-méthoxyphénoxyéthylamine. Le solvant est évaporé et le résidu est agité pendant 2 heures avec un mélange de 115 ml de toluène, 35 ml de cyclohexane et 40 ml d'acétate d'éthyle. Après filtration par aspiration, le (1-carbazol-4-yloxy)-3-[2-(2-méthoxyphénoxy)]-éthylaminopropan-2-ol est recristallisé à partir de 150 ml d'acétate d'éthyle. |