Descrição de Produto
Donepezil tem um reversível e não competitivo efeito inibitório na barriga. É 500-1000 vezes mais seletiva para o AChE que para BuChE. Empréstimos de curto e longo prazo da exposição de drogas para a SH-SY5Y células de neuroblastoma induz uma concentração dependente inibição da proliferação celular independente do bloqueio de receptores muscarínicos ou nicotínicos e apoptose. Donepezil reduz o número de células na S-G2/M fase do ciclo celular, aumenta o número no G0/G1 fase, e reduz a expressão de dois cyclins no G1/S e G2/M: cyclinE transições e cyclinB. Ao mesmo tempo, aumentou também a expressão do ciclo celular repressor p21. Além disso, donepezil aumenta o potencial de ação depende de liberação de dopamina e modula receptores nicotínicos na substantia nigra neurônios dopaminérgicos. Estudos in vivo Donepezil é lentamente absorvido pelo trato gastrointestinal in vivo, com uma meia-vida terminal de 50-70 horas em jovens voluntários, e uma meia-vida de mais de 100 horas em idosos. Após extensa metabolização hepática, o composto é 93% ligadas a proteínas plasmáticas. Donepezil é metabolizada no fígado pelo sistema citocromo P450 (CYP1A2- e CYP2D6- e CYP3A4 enzimas relacionadas). Em animais, donepezil foi inalterada no cérebro e metabólitos não foram encontrados no tecido neural. No plasma, urina e bile, a maioria dos metabolitos donepezil glucuronídeos de vedação. Após a ingestão oral, pico de concentração plasmática são alcançadas dentro de 3 a 5 horas, e sua absorção não é afetado pela comida. Donepezil tem farmacocinética linear no intervalo de concentração de 1-10 mg/dia. 96% de proteína donepezil circulantes é vinculado. Usa o cloridrato de Donepezil monohidratado é um inibidor da acetilcolinesterase reversível centralmente.