Nome do produto: | Piridina |
Sinónimos: | Pyridinecarboxylicacid,2-(4,5-dihidro-4-metil-4-(1-metiletil)-5-oxo-1h-imidazolo-2-yl)-5-metil;pyridinecarboxylicacid,2-(4,5-dihidro-4-metil-4-(1-metiletil)-5-oxo-1h-imidazolo-2-yl)-5-metil,monoammoniumsalt;Número de resíduos Rcra U196;rcrawastenumberu196;2932;FEMA FEMA 2966;Número 2966;azabenzene FEMA |
CAS: | |
MF: | C5H5N |
MW: | 79,1 |
Número EINECS: | 203-809-9 |
Ponto de fusão | -42 °C (aceso). |
O ponto de ebulição | 115 °C (aceso). |
Densidade | 0.978 g/mL a 25 °C (aceso). |
Densidade de vapor | 2.72 (vs ar) |
Pressão de vapor | 23,8 mm Hg ( 25 °C) |
Índice de refracção | N 20/D 1,509(aceso.) |
Denominaçao FEMA | 2966 | PIRIDINA |
Fp | 68 °F |
A temperatura de armazenamento. | Armazene a +5 °C a +30 °C. |
Solubilidade | H2O: em conformidade |
O pka | 5.25(a 25ºC) |
Forma | O líquido |
Color | Incolor |
Fase | 8,81 (H2S, 20ºC) |
O odor | Odor Nauseating detectável em 0,23 a 1,9 ppm (média = 0,66 ppm) |
Polaridade relativa | 0,302 |
Limiar de odor | 0.063ppm |
Limite explosivo | 12,4% |
Solubilidade em água | Miscível |
FreezingPoint | -42ºC |
Λmax |
Λ: 305 nm Amax: 1,00
Λ: 315 nm Amax: 0,15 Λ: 335 nm Amax: 0,02 Λ: 350-400 nm Amax: 0,01 |
A Merck | 14,7970 |
Os fios BRN | 103233 |
Constante da lei de Henry | 18,4 a 30 °C (método headspace-GC, Chaintreau et al, 1995) |
Limites de Exposição | TLV-TWA 5 ppm (~15 mg/m 3 ) (ACGIH, MSHA,e a OSHA); STEL 10 ppm (ACGIH), IDLH 3600 ppm (NIOSH). |
Estabilidade: | Estável. Líquidos inflamáveis. Incompatível com agentes oxidantes fortes, ácidos fortes. |
InChIKey | JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N |
CAS de referência do banco de dados | |
Referência Química NIST | |
O IARC | 2B (Vol 77, 119) 2023 |
Sistema de Registro de substância EPA |
Piridina descrição química
Piridina é um solvente para muitos compostos orgânicos e produtos químicos de sais metálicos anidro. Contida no reagente de Karl Fischer, dermatite de contato induzida por um técnico de laboratório.
O uso de piridina
1 Solvente
Piridina é um urso polar, básico e de baixo diluente reactivo, especialmente para as reações dehydrochlorination e extracção de antibióticos. Na reação de eliminação de piridina, atua como a base da reação de eliminação e as obrigações resultantes de halogeneto de hidrogénio para formar um sal pyridinium. Nas esterificações e acylations, piridina e ativa o ácido carboxílico halogenetos ou anidridos.
2 Medicamentos
Estrutura química da piridina pode ser encontrado em vários medicamentos que são sintetizadas graças em parte a piridina e. Um exemplo é um medicamento chamado esomeprazol é o nome genérico para Nexium. Este é um medicamento que é usada no tratamento da DRGE, ou doença do refluxo gastroesofágico. Outro exemplo de uma medicação contendo piridina loratadina, mais conhecida pelo seu nome de marca Claritin. A loratadina auxilia no tratamento de alergias.
3 pesticidas
A principal utilização de piridina é como um precursor para os herbicidas paraquat e diquato. A primeira etapa da síntese de insecticida Clorpirifos consiste da cloração de piridina. Piridina e é também o composto de partida para a elaboração da base de piritiona fungicidas. E laurylpyridinium cetilpiridínio, que pode ser produzido a partir de uma reação Zincke piridina, são utilizados como antisséptico oral e produtos de higiene dentária. Piridina é facilmente atacada por agentes alquilantes dar N-alkylpyridinium sais. Um exemplo é o cloreto de cetilpiridínio.
Fig 3-1 Síntese de paraquat
4 Síntese de piperidina
Piperidina, heterocycle azoto fundamental, é importante synthetic bloco de construção. Piperidines são produzidos por hidrogenação de piridina com - níquel, cobalto ou ruténio catalyst baseados em temperaturas elevadas.
C5H5N + 3 H2 → C5H10NH 3.5 ligante e base de Lewis
Piridina e é amplamente utilizado como ligante na coordenação de química. Como ligante do complexo metal, ele pode ser facilmente substituído por uma forte base de Lewis, que pode ser usado na catálise da polimerização e reações de hidrogenação. Após a conclusão da reacção, ligante piridina substituído durante a reação pode ser restaurado novamente. Piridina e também é usado como base nas reações de condensação. Como uma base, piridina e pode ser usado como reagente de Karl Fischer, mas geralmente é substituído por alternativas com um odor agradável, tais como imidazole.
5 Outros
Exceto para utilizações acima, piridina e também é usado para produto de resinas de policarbonato, vitaminas, aromas alimentares, tintas, corantes e produtos de borracha, adesivos e impermeabilização de tecidos. Piridina é adicionado ao etanol para tornar impróprios para consumo. Ele também é usado na síntese de DNA in vitro.
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